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환자에게 희망을, 모두에게 꿈을

Hope for Patients,
Dreams  for Everyone

About ImmunAbs

‘환자에게 희망을, 모두에게 꿈을’
이라는 비전을 가지고,

글로벌 항체 개발 경험을 가진 전문가들이 모여서 만든

글로벌 항체
의약품 개발 전문
기업입니다.

ImmunAbs was established in 2017 by experts of global standard antibody therapeutics development. Our vision is "Hope for Patients, Dreams for Everyone.“ Currently, we have several antibody therapeutics in global standard development. Antibody is a protein produced by B cell that plays an important role in humoral immunity. Antibodies can specifically bind to various foreign objects and mediate immune responses. Due to the specificity, high affinity, and ability to mediate various efficacy, antibodies have been developed as therapeutics since 1985. So far, more than 90 antibody therapeutics have been licensed for various indications. Of the top 10 world's best-selling drugs in 2019, seven were antibody therapeutics. Antibody therapeutic development requires various know-hows throughout the process, from screening candidates and manufacturing to characterization, BLA approval, and commercialization. ImmunAbs develops antibody therapeutics for orphan diseases, diabetic retinopathy, and diabetes based on its experience in developing antibody therapeutics that have been globally approved for sales in the U.S. and Europe.

항체는 면역력의 두개의 축 중 하나인 체액성 면역을 담당하는 단백질로 몸 속의 면역세포인 B세포에서 만들어져 다양한 외부 감염원에 대해 결합하여 면역반응을 조절합니다. 항체의약품은 이런 항체의 특성을 이용하여 질환을 일으키는 표적에 특이적으로 결합하여 다양한 효능을 유도함으로써 해당 질환을 치료할 수 있는 단백질 의약품입니다. 항체 의약품은 35년 이상의 역사를 가지고 있고, 현재까지 다양한 적응증에 대하여 90여개 이상의 항체가 허가를 받았으며 2019년 세계에서 가장 많이 팔린 약 중에 7개가 항체일 정도로 부작용이 적으면서 효과가 뛰어난 약입니다. 항체의약품은 고분자 물질이기 때문에 초기 후보항체를 선별할 때부터 산업화 즉 생산 및 특성 분석까지 다양한 know-how를 필요로 합니다. 이뮨앱스는 후보항체 선별부터 최종적으로 미국, 유럽에서 판매허가까지 받았던 글로벌 항체 의약품 개발 경험을 바탕으로 희귀의약품, 당뇨망막병증치료제, 당뇨치료제 등을 개발하고 있습니다.

Technology

ImmunAbs has various antibody screening and engineering technologies such as phage display, single B cell cloning, and bispecific antibody development. Phage display is one of the main screening tools in this field. It is a method that displays various antibodies on bacteriophage surface and screens for high affinity antibodies from the bacteriophage library. Single B cell cloning involves isolation of antibody genes after screening single B cells that express high affinity antibodies against a target antigen. Members of ImmunAbs have experience in screening antibodies and proceeding them to phase II clinical trials using such technologies. We are capable of screening candidate antibodies that have high affinity to a target antigen and bind to various epitopes. We also focus our research on polyclonal antibodies to maximize the efficacy of the candidate antibodies and persistently upgrade our technologies.

이뮨앱스는 항체를 박테리오파지 표면에 발현시켜 스크리닝 하는 phage display technology와 항체를 발현하는 하나의 B세포에서 항체 유전자를 추출하여 항체를 선별하는 단일 B세포 클로닝 (Single B cell Cloning) 기술을 이용하여 질병을 유발하는 표적 항원에 대하여 결합력이 높은 항체 및 결합부위가 다양한 항체들을 개발할 수 있는 기술을 보유하고 있습니다. 또한 발굴된 항체의 효능을 극대화 시키기 위해서 이중항체도 연구하고 있습니다. 이뮨앱스에서는 phage display technology와 단일 B 세포 클로닝 기술을 이용하여 항체를 발굴, 임상 2상까지 진행시킨 경험을 가지고 있으며, 지속적으로 기술을 업그레이드하고 있습니다.

Phage Display

박테리오파지 스크리닝

Single B cell Cloning

단일 B세포 클로닝

Pipeline

IM-101 Autoimmune Disease

자가면역질환 치료제

IM-101, the main pipeline of ImmunAbs, is a treatment for autoimmune diseases. Patients’ red blood cells are destroyed due to defects of defense system against complement activation. Blood transfusion is the standard of care and Soliris is another treatment option. However, its application is very limited due to the high cost of treatment, which is more than 0.5 million dollars per year per patient. In addition, it has limitations of insufficient efficacy and non-response in some patients. IM-101 recognizes an epitope different from Soliris with higher affinity. We believe that ImmunAbs can provide IM-101 at lower cost with higher production efficacy to a larger group of patients, including the non-response patients.

이뮨앱스의 대표 파이프라인인 IM-101은 보체 조절계의 이상으로 적혈구가 파괴되는 자가면역질환의 치료제입니다. 수혈 등의 보존 요법 외에 Soliris라는 치료제가 있으나 연간 5억원 이상이라는 높은 치료비로 인해 적용이 매우 제한되어 있고, 이 외에도 치료효과가 불충분하고, 불응성 환자군이 존재한다는 단점이 있습니다. 기존 치료제와 다른 결합부위와 높은 친화력을 가진 IM-101은 높은 생산성으로 기존 치료제의 효력이 미치지 않는 불응성 환자군까지 보다 폭넓게 합리적인 비용으로 치료제를 제공할 수 있을 것으로 기대합니다.

IM-201 Diabetic Retinopathy

당뇨망막질환 치료제

Diabetic retinopathy is one of the major diabetes-related complications. Its pathology starts with loss of retinal capillary due to diabetes followed by hypoxia caused by capillary loss, increased VEGF concentration, and pathological vessel formation. Current treatment options are focused on inhibition of VEGF to block pathological vessel formation. However, VEGF inhibitor treatment often results in relapse of the disease and must be administered repeatedly. This increases a possibility of contamination and burden to patients. IM-201 is an antibody therapeutic that targets an antigen different from VEGF. The goal of IM-201 is to provide a fundamental treatment that normalizes pathological blood vessels and inhibits recurrence.

당뇨망막질환은 당뇨합병증 중 가장 높은 비중을 차지하는 안과 질환입니다. 당뇨망막질환은 당뇨로 인해 망막모세혈관의 소실, 혈관 소실에 의한 저산소 환경의 유발, 이로 인해 VEGF가 발현되어 병리적 혈관이 생성되는 질환입니다. VEGF 기능을 억제하는 기존 치료방식은 병리적 혈관의 생성억제에 초점이 맞춰져 있어 재발이 되는 단점이 있고, 이로 인한 환자부담 비용이 증가하기 때문에 보다 근본적인 치료가 절실합니다. 이뮨앱스가 개발하고 있는 IM-201은 새로운 타깃을 대상으로 하는 항체치료제로 병리적 혈관을 정상화 시키고, 재발을 억제하므로 보다 근본적인 치료에 가까운 치료제입니다.

IM-401 Diabetes

당뇨치료제

Diabetes affects 460 million people worldwide. Long-term treatment causes various side effects like pancreatic cell damage and insulin resistance. ImmunAbs’ antibody therapeutic IM-401 takes a different approach from the current treatments. We believe that IM-401 will effectively treat diabetes while reducing side effects, including insulin resistance and pancreatic cell damage.

전세계 4억6천만명이 앓고 있는 당뇨는 치료제의 장기·과다투여 시 췌장 세포 손상 및 파괴, 인슐린저항성 등 다양한 부작용을 일으킵니다. 이뮨앱스는 기존의 접근법과는 다른 타깃을 대상으로 항체의약품 IM-401을 개발하고 있으며 기존 치료제를 보완하여 인슐린저항성 감소, 췌장 세포 보호 등 부작용을 줄여줄 수 있을 것으로 기대합니다.

Member

DongJo Kim Ph.D.,
CEO
김동조 대표 Ph.D
  • Seoul National University, Animal Science & Technology BSc.
  • Seoul National University College of Medicine, Biochemistry, MSc.
  • Seoul National University College of Medicine, Biochemistry, Ph. D.
  • BK21 Postdoctoral Research Associate
  • Senior Researcher, Metabolab Inc.
  • Postdoctoral research associate, Washington University in St. Louis, US
  • Team Leader of New Product Development 2, Senior manager at CMC/PM team
  • Senior manager at Plant 3 TF
  • 서울대학교 동물자원과학과 학사
  • 서울대학교 의과대학 생화학 석사
  • 서울대학교 의과대학 생화학 박사
  • BK21 박사후 연구원
  • ㈜메타볼랩 선임연구원
  • 미국 Washington University in St. Louis 박사 후 연구원
  • ㈜셀트리온 항체개발팀장/CMC/PM팀 부장
  • ㈜셀트리온 3공장추진TF 부장
Hwangkeun Jun Ph.D.,
Head of P&D
전황근 Ph.D
  • Inha University, Chemistry, BSc.
  • Inha University, Chemistry, MSc.
  • Inha University, Biological Engineering, Ph.D.
  • Senior Researcher, Diagnostic Division of GreenCross Inc.
  • Manager of Process Engineering team, Celltrion Inc.
  • Team Leader of Bio-Assay, Celltrion Inc.
  • Team Leader of Nonclinical Research, Celltrion Inc.
  • 인하대학교 화학과 학사
  • 인하대학교 화학과 석사
  • 인하대학교 생물공학과 박사
  • 녹십자 진단사업부 선임연구원
  • ㈜셀트리온 공정개발팀 과장
  • ㈜셀트리온 바이오분석 팀장
  • ㈜셀트리온 비임상팀 팀장
Kisu Kim Ph.D.,
Head of R&D
김기수 Ph.D
  • Seoul Nat Univ, Depart of Chemical and Biological Engineering, BSc
  • Seoul Nat Univ, Interdisciplinary Program for Biochemical Engineering and Biotechnology, MSc
  • Seoul Nat Univ, Interdisciplinary Program for Biochemical Engineering and Biotechnology, Ph.D.
  • Postdoc Scholar, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA
  • Senior Researcher, Ab Engineering team, GC Central Research Center
  • Team Leader, Ab Engineering team, MOGAM Institute for Biomedical Research
  • 서울대 응용화학부 학사
  • 서울대 공과대학 생물공학 협동과정 석사
  • 서울대 공과대학 생물공학 협동과정 박사
  • 미국 MD Anderson Cancer Center 박사 후 연구원
  • 녹십자 종합연구소 항체공학팀 과장
  • 목암연구소 항체공학팀 팀장
Kyesook Yi Ph.D.,
Director of P&D
이계숙 Ph.D
  • Chungnam National University, Biology, BSc.
  • POSTECH, Life Science, MSc.
  • POSTECH, Life Science, Ph.D.
  • Post. Doc., Chunbuk National University, College of Medicine.
  • Research Professor, Seoul National University, College of Medicine.
  • Research Associate, The Scripps Research Institute (TSRI)
  • Team Leader of New Product Development 1, Celltrion Inc.
  • 충남대학교 생물학과 학사
  • 포항공과대학교 생명과학과 석사
  • 포항공과대학교 생명과학과 박사
  • 전북대학교 의과대학 박사 후 연구원
  • 서울대학교 의과대학 연구교수
  • 미국 Scripps Research Institute 박사 후 연구원
  • ㈜셀트리온 신약팀장 및 부장

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